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Illa destaca que casi 17.000 padres han recibido la ayuda para cuidar a hijos con cáncer o enfermedad grave

MADRID, 14 (EUROPA PRESS)

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha avanzado que casi 17.000 padres han recibido la prestación económica para atender a sus hijos con cáncer o enfermedad grave durante su recuperación y tratamiento. Este Real Decreto, aprobado en 2011 y ampliado en febrero de 2019, recoge que todos los padres que tengan que reducir su jornada laboral en al menos un 50 por ciento para hacerse cargo de un hijo en esta situación podrán recibir este subsidio.

Así lo ha resaltado Illa durante su intervención en un acto organizado por la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, con motivo del Día Internacional del Niño con Cáncer, que se celebra este sábado 15 de febrero. En España, se diagnostican al año unos 1.000 nuevos tumores en niños, y el 80 por ciento sobrevive. Sin embargo, aproximadamente el 70 por ciento sufre secuelas tras el tratamiento y el 40 por ciento efectos adversos severos.

“Somos conscientes del tremendo impacto que tiene tanto el diagnóstico como el tratamiento en los niños y sus familias. Sé que las estadísticas no aportan demasiado consuelo para las familias en esta situación, pero sé también que los profesionales sanitarios implicados están comprometidos en su camino hacia la excelencia con los niños”, ha comentado Illa, quien ha reivindicado el “fuerte compromiso” del Ministerio con estas enfermedades infantiles.

En este sentido, ha avanzado que “en el primer semestre del año” tienen planteado actualizar la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), aprobada en 2006 y retocada en 2009, “no solo para incorporar nuevas necesidades en cáncer sino para estar alineados con el Plan Europeo de Lucha Contra el Cáncer, que están elaborando las autoridades europeas”.

Por otra parte, ha anunciado un informe, junto con las comunidades autónomas, sobre el grado de cumplimiento del Acuerdo Sobre la Organización Asistencial del Cáncer Infantil y de la Adolescencia, aprobado en 2018 por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS). Illa espera que esta evaluación esté lista en “un año”.

“Queremos valorar el trabajo que están desarrollando los comités autonómicos de coordinación asistencial. Y también cómo están funcionando las unidades de Oncohematología Pediátrica, que existen en todo país, qué numero de pacientes están tratando y si el nivel organizativo es el óptimo. Este informe nos permitirá saber cómo podemos seguir avanzando en la mejora de la atención a niños y adolescentes con cáncer en términos de calidad, seguridad y equidad”, ha detallado el ministro.

Por otra parte, también ha mostrado el compromiso del Gobierno con “mejorar la calidad de vida de niños con cáncer, así como la de sus familias, facilitándoles un tratamiento integral que incluya la salud psicológica y social”. “Su necesidades no se limitan a los mejores tratamientos de atención médica, sino que se requiere apoyo psicológico y social, adaptación en la escuela… No podemos atender solo a los niños, sino que es fundamental cuidar de las familias, que sostienen toda la dureza de este proceso con valentía y fortaleza”, ha proclamado.

PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER: “NO MÁS BARRERAS”

Durante el acto, el presidente de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Francisco Palazón, ha pedido al ministro “eliminar las barreras” que existe en el acceso de los niños a tratamiento o diagnóstico cuando se enfrentan a un cáncer infantil. “Hay diferencias entre comunidades autónomas. No todos los adolescentes pueden acceder a una Unidad de Oncología Pediátrica, cuidados paliativos a domicilio o ensayos clínicos, por ejemplo. Además, también son diferentes las ayudas a las familias en función de su comunidad autónoma o el reconocimiento de la discapacidad”, ha lamentado.

En este sentido, ha solicitado que todos aquellos niños con cáncer sean reconocidos “al menos” con el 33 por ciento de discapacidad en el momento del diagnóstico, “sin necesidad de ir a un centro de valoración”, solo con informes médicos. “Conlleva muchas ventajas que afectan de manera significativa el día a día de los menores y sus familias”, ha argumentado. El reconocimiento de la discapacidad está regulado por normas de ámbito estatal pero su concesión depende de las CCAA. Ante estas palabras, el ministro ha dicho que “toma nota” de sus reivindicaciones.[FIN]

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